SIG Sauer P226 Review of the pistol I just special purchased and should receive it in 2 to 4 weeks. I’ll add pictures and finish up the review at that time. The Sig Sauer P226 was designed specifically to meet the requirements set forth in the Competition to replace the M1911 pistol. Two pistols, the Beretta 92FS, and the Sig Sauer P226, successfully completed the competition. The contract was finally awarded to the lowest bidder, Beretta. It is noteworthy that the elite military and law enforcement agencies of the world prefer, and use the SIG P226, e.g. the Navy SEALs, Federal agents, the Texas Rangers, and many other law enforcement agencies. SIG Sauer P226. The pistol preferred by the Navy SEALs, Ergonomics, smooth trigger, quality fit and finish make this SIG Sauer 9mm the Cadillac of tactical firearms,
Id=3514&link=http%3a%2f%2fcultureexpress.info%2fpussy%2f224508-fresh-young-pussies-adriano.php 22362 gorgeous round butt black teen payton http://. Can the P226 really be improved upon? With the P320 winning the MHS contract, and the ever encroaching polymer framed, striker fired only handguns slowing taking over the market, is there really a. Theodore, half-length facing figure, in military dress, holding spear and round shield decorated with eight-rayed star / ADR X. The P226 I believe has the 4.4 inch barrel and has a 12 round magazine in 40 S&W. The P229 has a 3.9 inch barrel with a 12 round magazine in 40 S. This is a factory 9mm 17-round EXTENDED magazine for Sig P226 pistols. Sig Sauer’s P226 is the gold standard of combat pistols, trusted dozens of military and law enforcement agencies from all over the world—including the U.S. Navy Seals and Royal Canadian Mounted Police.
The ergonomics of the slide release, and decocker, the fact that the SIG P226 actually was a winner in the M1911 competition, and that the Navy SEALs and other elite military units prefer the SIG Sauer P226 is what got me interested in the pistol and led me to buy it.
The SIG Sauer P226 is available in 9mm, .40 SW, and .357 Sig. Magazine capacity is either 10 Rds. or 15 Rds.
The SIG P226 trigger is smooth in both DA/SA operation but I found it to be a long pull. Trigger pull is 10 Lbs in double action and a smooth crisp 4.5 Lbs trigger pull in single action. Where the trigger really shines is in the fast reset to fire the next round.
The SIG P226 is similar to the Beretta 92FS in ergonomics. Features that I like include the placement of the decocking lever, and the slide release lever. Both levers are easily accessible by thumb movement while holding the pistol. I also like my pistols to be on target when pulled up to fire. This P226 SIG Sauer pistol pulls up right on target for me, using the two handed grip. Also note the long front rails.
Sig P226 Sight Picture. The P226 that I looked at in the gun shop had white 3 dot sights. That is what I wanted but apparently not what I ordered. I got the pistol in 9mm but the sights are Tritium night sights. I don’t like Tritium sights. I cant see them too well in the day light. If I can’t see the sights well enough to take aim then I probably won’t be able to identify the target either. I don’t feel that I could blast away at a target that I couldn’t identify. I guess this is where a good tactical light is required to light up the target and the Tritium sights are still visible in subdued light. I’ll try the Tritium sights, but I think I will be changing these out for the simple bright white three dot sights with which I am accustomed.
Here is the sight picture after I painted the front dot with white Testors model paint.
My first trip to the range with my new SIG P226 was a treat. The pistol is top of the line in all respects. It feels good, the slide release, and decocker are easily accessible with thumb while gripping the gun. The accuracy is superb. My first groups at 15 yards were 4 inch to 6 inch groups with a few flyers here and there when I jerked the trigger. Another excellent feature of this SIG is the fast reset. The trigger only needs to move about 3/16th inch to fire the next round. The SIG Sauer P226 is a pleasure to shoot and well worth the $899.00 price tag.
SIG Sauer P226 price. I paid $899.00 for my SIG Sauer P226 9mm with night sights from Scheels. You can get the same P226 from Buds Gun Shop for $820.00 and that includes shipping. I see the same pistol on Gunbroker.com for between $860.00 to $1050.00 with shipping extra. I should have purchased through Buds on this gun. When I looked at the P226 at Scheels for the first time I didn’t notice that it was a SW .40 Cal. I did the paper work and paid for the pistol. I inspected it again one last time and then noticed the barrel stamped .40. The P226 in .40 cal was just $849.00 from Scheels and that is how the fiasco got started. I was so excited about the price that I purchased the gun in the wrong caliber. I should have just canceled the deal and returned home to think about it. But I got caught up in the gun buying mode and ended up paying $70,00 more than I should have. A lesson learned about attention to detail. I still love this pistol though.
Take down and disassembly is also similar to the Beretta 92 in that the take down lever is rotated down and the slide can be easily removed from the frame. The disassembly for cleaning is straight forward, remove the recoil spring, remove the barrel, and the pistol is ready for cleaning.
SIG Sauer firearms are available with several different sight styles. My SIG P226 has the standard 3 dot sight system. I find that the 3 dots work well for me and make it easy to acquire the target.
The grip on the SIG P226 pistol is shorter front to back and doesn’t have the fat grip, full hand feel of the Beretta 92FS.
Here is the Navy version that is used by the Navy SEALs.
доктора физико-математических наукУЧЕНАЯ СТЕПЕНЬ | ||
2003ГОД ЗАЩИТЫ | 02.00.04КОД ВАК РФ | |
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Литературный обзор.
1.1. Получение образца и подготовка его к измерениям.
1.2. Определение параметров элементарной ячейки и пространственной группы.
1.3. Разложение порошкограммы на сумму интегральных интенсивностей.
1.4. Поиск структурного мотива.
1.4.1. Прямые методы.
1.4.2. Метод Паттерсона.
1.4.3. Метод Монте Карло и его вариации.
1.4.4. Методы поиска оптимальной кристаллографической упаковки.
1.4.5. Метод систематического поиска.
1.5. Полная расшифровка структуры.
1.6 Уточнение кристаллической структуры методом Ритвельда.
1.7. Учет текстуры в образце.
1.8. Эффекты микроструктуры.
Введение диссертация по химии, на тему 'Определение молекулярных кристаллических структур методами порошковой дифракции'Применение рентгеноструктурного анализа (РСА) для определения пространственного расположения атомов в кристаллических структурах органических и неорганических соединений является важным этапом как при получении новых веществ, так и при разработке новых методов синтеза уже известных соединений. Знание трехмерной структуры особенно важно в химии органических соединений, так как дает ключ к пониманию многих свойств этих соединений, помогает получить количественные характеристики системы водородных связей, понять природу полиморфизма, что представляется актуальным, в частности, при разработке новых лекарственных препаратов. Известная геометрия молекул, составляющих элементарные блоки молекулярного кристалла, позволяет использовать вычислительные методы для прогнозирования свойств этих кристаллов и в дальнейшем перейти к практическому решению задачи получения кристаллов с заранее заданными свойствами [1,2].
Основной недостаток РСА - необходимость получения качественного монокристалла значительных размеров, что может оказаться непреодолимой проблемой. Гораздо чаще вместо ожидаемых монокристаллов получается мелкодисперсный кристаллический порошок нужного состава. Но и в этом случае возможно применение РСА для решения кристаллических структур. Развитые в последние годы новые методы работы с обычными порошкограммами позволяют уверенно определять структуры соединений, содержащие до 30 и более неводородных атомов в независимой части элементарной ячейки. Постоянно растет количество соединений, структуры которых были впервые определены с применением порошковой дифракции [3]. Можно констатировать, что к настоящему моменту порошковый метод РСА убедительно продемонстрировал свои возможности при расшифровке кристаллических структур [4].
Многочисленные группы исследователей из университетских и промышленных лабораторий активно используют его в своей работе, получая надежные результаты. Однако 10 лет назад, когда начались исследования, представленные в данной работе, ситуация была качественно иной и перспективы порошковых методов как возможного инструмента для решения молекулярных структур были неясны.
Порошковый метод РСА, или порошковый РСА (пРСА), имеет свою историю, датой начала которой можно считать определение структуры UCI3, проведенное Захариасеном [5] в 1948 г. по результатам порошкового фотометода. Огромное влияние на развитие пРСА оказало появление в конце 60-х годов полнопрофильного метода уточнения, или метода Ритвельда [6, 7]. Важным этапом в становлении пРСА стала работа [8] по решению структуры (МКОЖМоОг^ОзКС^ОзЬ'НгО, где фактически впервые была применена современная схема полного решения структуры -индицирование, определение интегральных интенсивностей 120 рефлексов, нахождение двух тяжелых атомов Мо методом Паттерсона, поиск оставшихся атомов с применением Фурье-синтезов и окончательное уточнение методом Ритвельда. До 1981 года публикации структур, решенных методами пРСА, появлялись лишь эпизодически, и их общее число не превосходило нескольких десятков [3]. Однако к концу 80-х гг., во многом благодаря работам [9-22] по расшифровке кристаллических структур неорганических материалов, окончательно сформировались представления о том, как можно использовать пРСА для решения структур, и многим стало ясно, что надежность получаемых результатов достаточно высока. Начиная именно с этого периода пРСА, как инструмент для решения структур в отсутствие монокристалла, постоянно находится в фокусе внимания многих исследователей.
Актуальность темы. К середине 90-х годов стало ясно, что имеющееся во многих лабораториях оборудование позволяет получать дифракционные данные, достаточные для решения и уточнения кристаллических структур органических соединений, но для j^4 реализации этой возможности необходимо развить новые методы работы с порошковыми данными и соответствующее программное обеспечение. Создание новых методов особенно важно для органических соединений, при работе с порошковыми образцами которых возникают принципиальные ограничения для традиционных монокристальных методов, таких как прямые методы (из-за быстрого обрыва ряда Фурье) или метод Паттерсона (из-за отсутствия тяжелых атомов).
Цель работы. Цель настоящего исследования состоит в:
- разработке метода определения кристаллических структур органических соединений из порошковых дифракционных данных и его реализации в виде компьютерной программы;
- апробации метода при решении новых кристаллических структур;
- оценке возможностей различных порошковых дифрактометров в получении надежных структурных данных для органических и координационных соединений.
Научная новизна определяется важностью новых результатов, которые выносятся ^ на защиту:
- Разработан метод систематического поиска, который позволяет определять кристаллические структуры органических и координационных соединений из порошковых дифракционных данных путем размещения в независимой части элементарной ячейки до четырех молекулярных фрагментов известной геометрии. Метод систематического поиска реализован в программе MRIA многофазного уточнения структурных параметров методом Ритвельда.
- Методом систематического поиска из порошковых данных впервые определены кристаллические и молекулярные структуры 53 органических соединений, для которых не удавалось вырастить монокристаллы.
Практическая значимость работы:
- Метод систематического поиска, реализованный в программе MRIA, уже используется для определения молекулярных кристаллических структур в различных организациях -на Химическом факультете МГУ им. М.В. Ломоносова, на Физическом факультете Петрозаводского Государственного Университета, на Химическом факультете Амстердамского университета.
- Результаты определения кристаллических структур органических соединений, среди которых есть фармацевтические препараты и красители, вошли в международные базы данных и могут быть использованы в качестве справочных материалов и эталонов.
- Сравнение возможностей различных порошковых дифрактометров в решении и уточнении кристаллических структур органических и координационных соединений показало надежность результатов, получаемых на лабораторных дифрактометрах, которые имеются во многих организациях, что позволяет широкому кругу исследователей с минимальными затратами подключиться к определению кристаллических структур новых соединений.
Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на 1-й и 2-й Российских национальных конференциях по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов, РСНЭ-97 (Дубна, 1997 г.) и РСНЭ-99 (Москва, 1999), 5-м рабочем международном семинаре по порошковой дифракции в Германии (Байроут, 1997), 48-й ежегодной рентгеновской конференции в Денвере (Колорадо, 1999), XVIII конгрессе Международного союза кристаллографов (Глазго, 1999), 2-й Национальной кристаллохимической конференции (Черноголовка, 2000), 19-й Европейской кристаллографической конференции (Нанси, 2000), 1-й Всероссийской конференции по химии гетероциклов памяти А.Н. Коста (Суздаль, 2000), на учебно-методической ' конференции 'Опыт введения новейших достижений супрамолекулярной химии в учебные программы средних и высших учебных заведений' (Новосибирск, 2001), 20-й Европейской кристаллографической конференции (Краков, 2001), XVII совещании по использованию рассеяния нейтронов в исследованиях конденсированного состояния (Гатчина, 2002).
Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 1 обзорной и 43 оригинальных статьях в реферируемых отечественных и международных журналах, а также в тезисах 8 докладов на национальных и международных конференциях.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 168 страницах, не считая оглавления и приложений, и содержит 35 рисунков, 22 таблицы и 256 литературных ссылок. Нумерация рисунков и таблиц проведена поглавно, нумерация ссылок - сквозная. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, списка литературы ^ и двух приложений. Глава 1 содержит обзор литературы по использованию порошковых
Заключение диссертации по теме 'Физическая химия'выводы
1. Разработан метод систематического поиска, который позволяет определять кристаллические структуры органических и координационных соединений из порошковых дифракционных данных путем размещения в независимой части элементарной ячейки до четырех молекулярных фрагментов известной геометрии. Метод систематического поиска реализован в программе MRIA многофазного уточнения структурных параметров методом Ритвельда.
2. Методом систематического поиска из порошковых данных впервые определены кристаллические и молекулярные структуры 53 органических соединений, для которых не удавалось вырастить монокристаллы.
3. Сравнение возможностей различных порошковых дифрактометров в решении и уточнении кристаллических структур органических и координационных соединений показало надежность результатов, получаемых на лабораторных дифрактометрах, которые имеются во многих организациях, что позволяет широкому кругу исследователей с минимальными затратами подключиться к определению кристаллических структур новых соединений.
4. На основе анализа процесса решения 53 органических структур по порошковым данным, сформулированы три эмпирические правила, помогающие оценить степень достоверности полученного решения.
Список источников диссертации и автореферата по химии, доктора физико-математических наук, Чернышев, Владимир Васильевич, Москва1. Moulton В., Zaworotko М. J. From molecules to crystal engineering: supramolecular isomerism and polymorphism in network solids. // Chem. Rev. 2001, 101, 1763-1778.
2. Hollingsworth M.D. Crystal engineering: from structure to function. // Science, 2002, 295, 2410-2413.
3. Le Bail A. Structure determination from powder diffraction database (1994-2003), http://www.cristal.org/iniref.html.
4. Structure determination from powder diffraction data. Eds. W.I.F. David, K. Shankland, L.B. McCusker, Ch. Baerlocher. 2002, Oxford University Press, New York. 337 pp.
5. Zachariasen W.H. Crystal chemical studies of the 5/-series. // Acta Crystallogr. 1948, 1, 265268.
6. Rietveld H.M. Line profiles of neutron powder diffraction peaks for structure refinement. // Acta Crystallogr. 1967, 22, 151-152.
7. Rietveld H.M. A profile refinement method for nuclear and magnetic structures. // J. Appl. Cryst. 1969, 2, 65-71.
8. Waltersson K., Werner P.-E., Wihelmi K.-A. The structure of Li2W04(IV), a high pressure polymorph of lithium tungstate. Structure determination by use of Guinier-Hagg powder diffraction data. II Cryst. Struct. Commun. 1977, 6, 225-230.
9. Westman S., Werner P.-E., Schuler Т., Raldow W. X-ray investigations of ammines of alkaline earth metal halides. I. The structures of СаС1г(МНз)8, СаСЬ(КНз)2 and the decomposition product СаСЮН. II Acta Chem. Scand. Ser. A, 1981, A35,467-472.
10. Adelskold V., Werner P.-E., Sundberg M., Uggla R. Powder diffraction studies on dicopper(II) paraperiodate hydrates. II Acta Chem. Scand. Ser. A, 1981, A35, 789-794.
11. Rossel H.J. Zirconolite a fluorite-related superstructure. IINature (London), 1980, 283, 282-283. s
12. Nolang B.I., Tergenius L.-E. The crystal structure of a new MnP4 modification determined by direct methods applied to powder data. II Acta Chem. Scand. Ser. A, 1980, A34, 311-312.
Preban P226 17 Round
13. Michel C., Er-Rakho L., Raveau B. Les oxydes La4.2xBa2+2xCu2.xOio-2x: une structure inedite constituee de groupements CuC>4 carres plans isoles. // J. Solid State Chem., 1981,39, 161-167.
14. Michel C., Raveau B. Les oxydes A2BCuOj (A=Y, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Yb). II J. Solid State Chem., 1982, 43, 73-80.
15. Groult D., Hervieu M., Raveau B. A pentagonal tunnel structure with copper in square planar coordination: the oxides КСиМЬзО? and КСиТазО?. II J. Solid State Chem., 1984, 53, 184-192.
16. Smith D.L., Maskasky J.E., Spaulding L.R. Polymorphism in silver thiocyanate: preparation of a new phase and its characterization by X-ray powder diffraction. // J. Appl. Crystallogr., 1982,15, 488-492.
17. Clearfield A., McCusker L.B., Rudolf P. Crystal structures from powder data. 1. Crystal structure of ZrKH(P04)2. II Inorg. Chem., 1984, 23,4679-4682.
18. Rudolf P.R., Saldarriaga-Molina C., Clearfield A. Preparation and X-ray powder structure solution of a novel aluminum phosphate molecular sieve, (АШС^ЖСНз^МОН. II J. Phys. Chem., 1986, 90,6122-6125.
19. Cheetham A.K., David W.I.F., Eddy M.M., Jakeman R.J.B., Johnson M.W., Torardi C.C. Crystal structure determination by powder neutron diffraction at the spallation neutron source, ISIS. IINature (London), 1986, 320, 46-48.
20. Attfield J.P., Sleight A.W., Cheetham A.K. Structure determination of a-CrP04 from powder synchrotron X-ray data. И Nature (London), 1986, 322,620-622.
21. Hill R.J. Data collection strategies: fitting the experiment to the need. // in: The Rietveld method, Ed. R.A.Young, 1993, Oxford University Press, pp. 61-101.
22. X-ray diffraction procedures for polycrystalline and amorphous materials. H.P. Klug, L.E. Alexander. 1974. 2nd edition, John Wiley & Sons, New York, 966 pp.
23. Smith D.K. Particle statistics and whole-pattern methods in quantitative X-ray powder diffraction methods. //Adv. X-ray anal. 1992,35, 1-15.
24. Modern Powder Diffraction, Reviews in mineralogy, Vol. 20, Ed. D.L. Bish and J.E. Post, Mineralogical Society of America, Washington, 1989,369 pp.
25. Jenkins R., Snyder RL. Introduction to X-Ray Powder Diffractometry, John Wiley, New York, 1996, 403 pp.
26. A practical guide for the preparation of specimens for X-ray fluorescence and X-ray diffraction analysis. Ed. V.E. Buhrke, R. Jenkins and D.K. Smith, Wiley-VCH, New York, 1998, 333 pp.
27. Masciocchi N., Cairati P., Sironi A. Crystal structure determination of molecular compounds from conventional powder diffraction data: trimeric silver (I) 3,5-dimethylpyrazolate. II Powder Diffraction, 1998,13, 35-40.
28. Sonneveld E.J., Visser J.W. A new modification of sodium hydrogensulphate. // Acta Crystallogr. Sect. B, 1978, B34, 643-645.
29. Meriles C.A., Schneider J.F., Mascarenhas Y.P., Brunetti A.H. X-ray diffraction study of polycrystallinep-chloronitrobenzene. II J. Appl. Crystallogr. 2000, 33, 71-81.
30. Stephenson G.A. Structure determination from conventional powder diffraction data: application to hydrates, hydrochloride salts, and metastable polymorphs. // J. Pharmacol. Sci., 2000, 89, 958-966.
31. Cernik R.J., Louer D. Indexing unit cells from synchrotron X-ray powder diffraction data. // J. Appl. Crystallogr. 1993, 26, 277-280.
32. Louer D. Automatic indexing: procedures and applications. // in: Accuracy in Powder DiffractionII, Ed. E. Prince and J.K. Stalick, NIST spec. publ. 846, 1992, Gaithesburg, USA, pp. 92-104.
33. Koch E. General relations between direct and reciprocal lattices. // in: International Tables for Crystallography, Vol. C, Kluwer Academic Publishers, The Netherlands, 1995, pp. 2-3.
34. Visser J.W. A fully automatic program for finding the unit cell from powder data. II J. Appl. Crystallogr., 1969, 2, 89-95.
35. Werner P.-E., Eriksson L., Westdahl M. TREOR, a semi-exhaustive trial-and-error powder indexing program for all symmetries. II J. Appl. Crystallogr., 1985, 18, 367-370.
36. Werner P.-E. Autoindexing. // in: Structure determination from powder diffraction data. Eds. W.I.F. David, K. Shankland, L.B. McCusker, Ch. Baerlocher. 2002. Oxford University Press, New York. pp. 118-135.
37. Taupin D. A powder-diagram automatic- indexing routine. // J. Appl. Crystallogr., 1973, 6, 380-385.
38. Kohlbeck F., Horl E. Indexing program for powder patterns especially suitable for triclinic, monoclinic and orthorhombic lattices. // J. Appl. Crystallogr., 1976, 9, 28-33.
39. Kohlbeck F., Horl E. Trial and error indexing program for powder patterns of monoclinic substances. II J. Appl. Crystallogr., 1978, 11, 60-61.
40. Smith G.S., Snyder R.L. Fn. A criterion for rating powder diffraction patterns and evaluating the reliability of a powder-pattern indexing. II J. Appl. Crystallogr., 1979, 12, 60-65.
41. Zlokazov V.B. MRIAAU a program for autoindexing multiphase polycrystals. II J. Appl. Crystallogr., 1992, 25, 69-72.
42. Zlokazov V.B. Autox a program for autoindexing reflections from multiphase polycrystals. // Comput. Phys. Commun., 1995, 85, 414-422.
43. PDF-2 Powder Diffraction File Database, Release 2003, International Centre for Diffraction Data, Newtown Square, Pennsylvania, USA, 2003.
44. Masciocchi N., Sironi A. The contribution of powder diffraction methods to structural coordination chemistry. II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1997,4643-4650.
45. Markvardsen A. J., David W.I.F., Johnson J.C., Shankland K. A probabilistic approach to space-group determination from powder diffraction data. I I Acta Crystallogr. Sect. A, 2001, A57, 47-54.
46. The Rietveld Method, Ed. R.A. Young, IUCr/Oxford University Press, Oxford, 1993, 298 pp.
47. McCusker L.B., Von Dreele R.B., Cox D.E., Louer D., Scardi P. Rietveld refinement quidelines. II J. Appl. Crystallogr., 1999,32,36-50.
48. Pawley G.S. Unit-cell refinement from powder diffraction scans. II J. Appl. Crystallogr., 1981, 14,357-361.
49. Le Bail A., Duroy H., Forquet J.L. Ab-initio structure determination of LiSbWOs by X-ray powder diffraction. IIMater. Res. Bull., 1988, 23, 447-452.
50. Akselrud L.G., Zavalij P.J., Grin Yu.N., Pecharskii V.K., Baumgartner В., Wolfel E. Use of the CSD program package for structure determination from powder data. //Mater. Sci. Forum, 1993,133-136, 335-340.
51. Altomare A., Burla M.C., Cascarano G., Giacovazzo C., Guagliardi A., Moliterni A.G.G., Polidori G. EXTRA: a program for extracting structure-factor amplitudes from powder diffraction data. И J. Appl. Crystallogr., 1995, 28, 842-846.
52. Rodriguez-Carvajal J. FULLPROF. // in: Abstract of the satellite meeting on powder diffraction of the XV Congress of IUCr, Toulouse, France, 1990, 127.
53. Larson A.C., Von Dreele R.B. GSAS. //Los Alamos Laboratory Report No. LA-UR-86-748, 1986.
54. Jansen J., Peshar R., Schenk H. On the determination of accurate intnsities from powder diffraction data. I. Whole-pattern fitting with a least-squares procedure. II J. Appl. Crystallogr., 1992, 25,231-236.
55. Cockcroft J.K. PROF1L, Version 5.17. //Department of Crystallography, Birkbeck College, U.K., 1994.
56. Toraya H. Whole-powder-pattern fitting without reference to a structural model: application to X-ray powder diffraction data. // J. Appl. Crystallogr., 1986, 19,440-447.
57. David W.I.F. The probabilistic determination of intensities of completely overlapping reflections in powder diffraction patterns. И J. Appl. Crystallogr., 1987, 20,316-319.
58. Estermann M.A., Gramlich V. Improved treatment of severely or exactly overlapping Bragg reflections for the application of direct methods to powder data. // J. Appl. Crystallogr., 1993, 26, 396-404.
59. Cascarano G., Favia L., Giacovazzo C. SIRPOW.91 a direct-methods package optimized for powder data. II J. Appl. Crystallogr., 1992,25, 310-317.
60. Jansen J., Peshar R., Schenk H. On the determination of accurate intensities from powder diffraction data. II. Estimation of intensities of overlapping reflections. II J. Appl. Crystallogr., 1992, 25, 237-243.
61. Altomare A., Cascarano G., Giacovazzo C., Guagliardi A., Burla M.C., Polidori G., Camalli M. SIR92 a program for automatic solution of crystal structures by direct methods. // J. Appl. Crystallogr., 1994, 27,435.
62. Lasocha W., Schenk H. A simplified, texture-based method for intensity determination of overlapping reflections in powder diffraction. // J. Appl. Crystallogr., 1997,30, 561-564.
63. Carrozzini В., Giacovazzo C., Guagliardi A., Rizzi R., Burla M.C., Polidori G. Solving crystal structures from powder data. III. The use of probability distributions for estimating the |F|'s. И J. Appl. Crystallogr., 1997,30,92-97.
64. Altomare A., Foadi J., Giacovazzo C., Moliterni A.G.G., Burla M.C., Polidori G. Solving crystal structures from powder data. IV. The use of the Patterson information for estimating the |F|'s. II J. Appl. Crystallogr., 1998,31, 74-77.
65. Sheldrik G.M. SHELXS97 andSHELXL97. University of Gottingen, Germany, 1997.
66. Прямые методы в рентгеновской кристаллографии. Ред. М. Лэдд и Р. Палмер. // Мир, Москва, 1983, 416 с.
67. Giacovazzo С. Direct phasing in Crystallography, IUCr/Oxford University Press, Oxford, 1998, 528 pp.
68. Burla M.C., Camalli M., Carrozzini В., Cascarano G.L., Giacovazzo C., Polidori G., Spagna R. SIR2000, a program for the automatic ab initio crystal structure solution of proteins. // Acta Crystallogr. Sect. A, 2000, A56,451-457.
69. Altomare A., Burla M.C., Camalli M., Cascarano G., Giacovazzo C., Guagliardi A., Moliterni A.G.G., Polidori G., Spagna R. SIR97: a new tool for crystal structure determination and refinement. II J. Appl. Crystallogr., 1999,32, 115-119.
70. Burla M.C., Camalli M., Carrozzini В., Cascarano G., Giacovazzo C., Polidori G., Spagna R. SIR99, a program for the automatic solution of small and large crystal structures. // Acta Crystallogr. Sect. A, 1999, A55,991-999.
71. Main P. MULTAN84, University of York, York, 1984.
72. Weeks C.M., DeTitta G.T., Hauptman H.A., Thuman P., Miller R. Structure solution by minimal-function phase refinement and Fourier filtering. II. Implementation and applications. // Acta Crystallogr. Sect. A, 1994, A50, 210-220.
73. Molecular Structure Corporation, TEXSAN. Single crystal structure analysis software, MSC. 3200 Research Forest Drive, The Woodlands, TX 77381, USA, 1994.
74. Gilmore C.J. MITHRIL A computer program for the automatic solution of crystal structures from X-ray data. Version 1.0, University of Glasgow, Scotland, 1983.
75. Jansen J., Peshar R., Schenk H. Application of direct methods to powder data. A weighting scheme for intensities in the optimal symbolic addition program SIMPEL88. // Z. Kristallogr., 1993,206,33-43.
76. David W.I.F. Extending the power of powder diffraction for structure determination. // Nature (London), 1990, 346, 731-734.
77. Gilmore C.J., Shankland K., Bricogne G. Applications of the maximum-entropy method to powder diffraction and electron crystallography. // Proc. R. Soc. London A, 1993, 442, 97-111.
78. LeBail A. Trends in structure determination from powder diffraction. // 18-th European Crystallographic Meeting, August 15-20, 1998, Prague, Czech Republic. Book of Abstracts, pp. 77-78 (Полный текст доклада доступен через Интернет в 3.).
79. Beurskens P.T., Beurskens G., Bosman W.P., de Gelder R., Garcia-Granda S., Gould R.O., Israel R., Smits J.M.M. The DIRDIF96 Program System. II Crystallography Laboratory, University ofNijmegen, The Netherlands, 1996.
80. Egert E., Sheldrick G.M. Search for a fragment of known geometry by integrated Patterson and direct methods. II Acta Crystallogr. Sect. A, 1985, A41, 262-268.
81. Rius J., Miravitlles C. An automated full-symmetry Patterson search method. // J. Appl. Crystallogr., 1987, 20, 261-264.
82. Rius J., Miravitlles C. Determination of crystal structures with large known fragments directly from measured X-ray powder diffraction intensities. II J. Appl. Crystallogr., 1988, 21, 224-227.
83. Rius J., Ochando L.E. ROTS96. Program system for solving molecular structures by Patterson search methods. IIICMAB-CSIC, Catalunya, Spain, 1996.
84. Solovyov L.A., Kirik S.D. Application of a simulated annealing approach in powder crystal structure analysis. IIMat. Sci. Forum, 1993,133-136, 195-200.
85. Harris K.D.M., Tremayne M., Lightfoot P., Bruce P.G. Crystal structure determination from powder diffraction data by Monte-Carlo methods. II J. Am. Chem. Soc., 1994,116, 3543
86. Ramprasad D., Pez G.P., Toby B.H., Markley T.J., Pearlstein R.M. Solid state lithium cyanocobaltates with a high-capacity for reversible dioxygen binding synthesis, reactivity and structures. // J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 10694-10701.
87. Tremayne M., Kariuki B.M., Harris K.D.M. Structure determination of a complex organic solid from X-ray powder diffraction data by a generalized Monte Carlo method: the crystal structure of red fluorescein. // Angew. Chem. Int. Ed 1997, 36, 770-772.
88. Andreev Y.G., Bruce P.G. Solving crystal structures of molecular solids without single crystals: a simulated annealing approach. II J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1998,4071-4080.
89. Deem M.W., Newsam J.M. Framework crystal-structure solution by simulated annealing -test application to known zeolite structures. И J. Am. Chem. Soc., 1992,114,7189-7198.
90. Andreev Yu.G., Lightfoot P., Bruce P.G. A general Monte Carlo approach to structure solution from powder diffraction data: application to poly(ethylene oxide)3:LiN(S03CF3)2. // J. Appl. Crystallogr., 1997, 30, 294-305.
91. Reinaudi L., Carbonio R.E., Leiva E.P.M. Inclusion of symmetry for the enhanced determination of crystalline structures from powder diffraction data using simulated annealing. // Chem. Commun., 1998, 255-256.
92. David W.I.F., Shankland K., Shankland N. Routine determination of molecular crystal structures from powder diffraction data. // Chem. Commun., 1998, 931-932.
93. Zhukov S.G., Chernyshev V.V., Babaev E.V., Sonneveld E.J., Schenk H. Application of simulated annealing approach for structure solution of molecular crystals from X-ray laboratory powder data. HZ. Kristallogr., 2001, 216, 5-9.
94. Kariuki B.M., Serrano-Gonzales H., Johnston R.L., Harris K.D.M. The application of a genetic algorithm for solving crystal structures from powder diffraction data. // Chern. Phys. Lett., 1997, 280, 189-195.
95. Shankland K., David W.I.F., Csoka T. Crystal structure determination from powder diffraction data by the application of a genetic algorithm. HZ. Kristallogr., 1997, 212, 550-552.
96. Harris K.D.M., Johnston R.L., Kariuki B.M. The genetic algorithm: foundations and applications in structure solution from powder diffraction data. // Acta Crystallogr. Sect. A, 1998, A54, 632-645.
97. Китайгородский А.И. О взаимодействии валентно не связанных атомов углерода и водорода. // Доклады АН СССР, 1961,137, 116-119.
98. Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы, Наука, Москва, 1971,424 с.
99. Дзябченко А.В., Вельский В.К., Зоркий П.М. Расчет оптимальной упаковки молекул в кристаллах в атом-атомном приближении. Алгоритм и программа для ЭВМ. // Кристаллография, 1979, 24, 221-226.
100. Дзябченко А.В. Возникновение симметрии при оптимизации упаковки молекул. // Кристаллография, 1989,34,226-229.
101. Малеев А.В., Pay В.Г., Потехин К.А., Пархомов Л.Г., Pay Т.Ф., Степанов С.В., Стручков Ю.Т. Метод дискретного моделирования упаковок в молекулярных кристаллах.//Доклады АН СССР, 1990,315, 1382-1385.
102. Gavezzotti A. Generation of possible crystal structures from the molecular structure for low-polarity organic compounds. II J. Am. Chem. Soc., 1991, 113,4622-4629.
103. Holden J.R., Du Z.Y., Ammon H.L. Prediction of possible crystal structures for C-containing, H-containing, N-containing, O-containing and F-containing organic compounds. // J. Comput. Chem., 1993, 14, 422-437.
104. Willock D.J., Price S.L., Leslie M., Catlow C.R.A. The relaxation of molecular crystal structures using a distributed multipole electrostatic model. И J. Comput. Chem., 1995, 16, 628647.
105. Малеев A.B. n-Мерные упаковки пространств. II Кристаллография, 1995, 40, 394396.
106. Schmidt M.U., Euglert U. Prediction of crystal structures. II J. Chem. Soc. Dalton Trans., 1996, 2077-2082.
107. Hammond R.B., Roberts K.J., Docherty R., Edmondson M. Computationally assisted structure determination for molecular materials from X-ray powder diffraction data. // J. Phys. Chem., 1997, B101,6532-6536.
108. Van Eijck B.P., Kroon J. UPACK program package for crystal structure prediction: force fields and crystal structure generation for small carbohydrate molecules. // J. Comput. Chem., 1999, 20, 799-812.
109. Малеев A.B. Генерация молекулярных структур Бравэ методом дискретного моделирования упаковок. // Кристаллография, 2001, 46, 19-24.
110. Louer D., Louer М., Dzyabchenko A.V., Agafonov V., Ceolin R. Structure of a metastable phase of piracetam from X-ray powder diffraction using the atom-atom potential method. // Acta Crystallogr. Sect. B, 1995, B51, 182-187.
111. Schmidt M.U., Dinnebier R.E. Combination of energy minimizations and rigid-body Rietveld refinement: the structure of 2,5-dihydroxybenzode. benzo [4,5] imidazo[2,l-a] isoquinolin-7-one. II J. Appl. Crystallogr., 1999,32, 178-186.
112. Dzyabchenko A.V., Pivina T.S., Arnautova E.A. Prediction of structure and density for organic nitramines. II J. Mol. Structure, 1996, 67-82.
113. David W.I.F., Ibberson R.M., Matthewman J.C., Prassides K., Dennis T.J.S., Hare J.P., Krot H.W., Taylor R., Walton D.R.M. Crystal structure and bonding of ordered Ceo-1 I Nature (London), 1991,353, 147-149.
114. Stephens P.W., Bortel G., Faigel G., Tegze M., Janossy A., Pekker S., Oszlanyi G., Forro L. Polymeric fullerene chains in RbCso and KC6o. IINature (London), 1994, 370, 636-639.
115. Masciocchi N. Bianchi R., Cairati P., Mezza G., Pulati Т., Sironi A. P-RISCON: a real-space scavenger for crystal structure determination from powder diffraction data. // J. Appl. Crystallogr., 1994, 27,426-429.
116. Dinnebier R.E., Stephens P.W., Carter J.K., Lommen A.N., Heiney P.A., McGhie A.R., Brard L., Smith A.B. X-ray powder diffraction structure of triclinic СбоВг24(Вгг)2. // J. Appl. Crystallogr., 1995,28,327-334.
117. Mora A.J., Fitch A.N. The low-temperature crystal structure of RS-camphor. И J. Solid State Chem., 1997, 134, 211-214.
118. Rossmann M.G., Blow D.M. The detection of sub-units within the crystallographic asymmetric unit. II Acta Crystallogr., 1962, 15, 24-31.
119. Rossmann M.G., Arnold E. Patterson and molecular-replacement techniques. // In: International Tables for Crystallography. Vol. B. Ed. Shmueli U. Dordrecht/Boston/London, 1993, pp. 230-263.
120. Hill R.J. Rietveld refinement round robin. I. Analysis of standard X-ray and neutron data for PbS04. II J. Appl. Crystallogr., 1992, 25, 589-610.
121. Hill R.J., Cranswick L.M.D. International Union of Crystallography. Comissiori on powder diffraction. Rietveld refinement round robin. II. Analysis of monoclinic ZrC>2. // J. Appl. Crystallogr., 1994, 27, 802-844.
122. Young R.A., Wiles D.B. Profile shape functions in Rietveld refinements. II J. Appl. Crystallogr., 1982,15,430-438.
123. Thompson P., Cox D.E., Hastings J.B. Rietveld refinement of Debye-Scherrer synchrotron X-ray data from A1203. II J. Appl. Crystallogr., 1987, 20, 79-83.
124. Wiles D.B., Young R.A. A new computer program for Rietveld analysis of X-ray. II J. Appl. Crystallogr., 1981,14, 149-151.
125. Jansen J., Peshar R., Schenk H. Application of direct methods to powder data. A weighting scheme for intensities in the optimal symbolic addition program SIMPEL88. HZ. Kristallogr., 1993, 206, 33-43.
126. Izumi F. RIETAN.// The Rigaku Journal, 1989, 6, 10-17.
127. Baerlocher Ch. XRS-82. The X-Ray Rietveld system. II Institut fur Kristallographie, ETH, Zurich, 1982.
128. Waser J. Least-squares refinement with subsidiary conditions. // Acta Crystallogr., 1963, 16, 1091-1094.
129. March A. Mathematische theorie der regelung nach der korngestalt bei affiner deformation. // Z. Kristallogr., 1932, 81,285-297.
130. Бородкина M.M., Спектор Э.Н. Рентгенографический анализ текстуры металлов и сплавов. И Металлургия, Москва, 1981,272 с.
131. Dollase W.A. Correction of intensities for preferred orientation in powder dififractometry: application of the March model. И J. Appl. Crystallogr., 1986,19,267-272.
132. Ahtee M., Nurmela M., Suortti P., Jarvinen M. Correction for preferred orientation in Rietveld refinement. II J. Appl. Crystallogr., 1989, 22, 261-268.
133. JSrvinen M. Application of symmetrized harmonics expansion to correction of the preferred orientation effect. II J. Appl. Crystallogr., 1993, 26, 525-531.
134. Popa N.C. Texture in Rietveld refinement. II J. Appl. Crystallogr., 1992,25, 611-616.
135. Ferrari M., Lutterotti L. Method for the simultaneous determination of anisotropic residual stresses and texture by X-ray diffraction. IIJ. Appl. Phys., 1994, 76, 7246-7255.
136. Von Dreele R.B. Quantitative texture analysis by Rietveld method. // J. Appl. Crystallogr., 1997, 30,517-525.
137. Bergmann J., Monecke Т., Kleeberg R. Alternative algorithm for the correction of preferred orientation in Rietveld analysis. IIJ. Appl. Crystallogr., 2001, 34, 16-19.
138. Parrish W. Preferred orientation. I I In: International Tables for X-Ray Crystallography, Vol. C, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/London, 1995, pp. 60-61.
139. Altomare A., Cascarano G., Giacovazzo C., Guagliardi A. Early finding of preferred orientation: a new method. II J. Appl. Crystallogr., 1994, 27, 1045-1050.
140. Peschar R., Schenk H., Capkova P. Preferred-orientation correction and normalization procedure for ab initio structure determination from powder data. IIJ. Appl. Crystallogr., 1995, 28, 127-140.
141. Wessels Т., Baerlocher Ch., McCusker L.B. Single-crystal-like diffraction data from polycrystalline materials. II Science, 1999, 284, 477-479.
142. Wessels Т., Ph.D. Thesis, Nr. 13348, ETH, Zurich, Switzerland, 1999, 124 pp.
143. Wessels Т., Baerlocher Ch., McCusker L.B., Creyghton E.J. An ordered form of the extra-large-pore zeolite UTD-1: synthesis and structure analysis from powder diffraction data. II J. Am. Chem. Soc., 1999,121, 6242-6247.
144. Popa N.C. The (hkl) dependence of diffraction-line broadening caused by strain and size for all Laue groups in Rietveld refinement. II J. Appl. Crystallogr., 1998, 31, 176-180.
145. Stephens P. Phenomenological model of anisotropic peak broadening in powder diffraction. И J. Appl. Crystallogr., 1999, 32, 281-289.
146. Van Berkum J.G.M., Delhez R., de Keijser Т.Н., Mittemeijer E.J. Characterization of deformation fields around misfitting inclusions in solids by means of diffraction line broadening. II Phys. Status Solidi A, 1992, A134, 335-350.
147. Langford J.I., Louer D., Scardi P. Effect of a crystallite size distribution on X-ray diffraction line profiles and whole-powder-pattern fitting. II J. Appl. Crystallogr., 2000, 33, 964-974.
148. CPD Newsletter No. 24: Microstructure of Materials, Ed. D. Balzar. // International Union of Crystallography, Comission on Powder Diffraction, 2000, 40 pp. (доступен также через Интернет http://www.iucr.org.iucr-top/comm/cpd/Newsletters/).
149. Zlokazov V.B., Chernyshev V.V. MRIA a program for full profile analysis of powder multiphase neutron-diffraction time-of-flight (direct and Fourier) spectra. II J. Appl. Cryst. 1992, 25, 447-451.
150. Brown P.J., Fox A.G., Maslen E.N., O'Keefe M.A., Sabine T.M., Willis B.T.M. Interpretation of diffracted intensities. // In: International Tables for Crystallography. Vol. C. Ed. Wilson A.J.C. Dordrecht/Boston/London, 1995, pp. 476-536.
151. Chernyshev V.V., Zhukov S.G., Schenk H. ORBICAL a program for calculation of orbital form factors of neutral atoms and ions. II J. Appl. Crystallogr. 1994, 27, 1050-1051.
152. Clementy E., Roetti C. Roothaan-Hartree-Fock atomic wavefunctions. // In: Atomic and Nuclear data tables, v. 14, 1974, Acad. Press, 177-478.
153. Creagh D.C., McAuley W.J. X-ray dispersion corrections. // In: International Tables for Crystallography. Vol. C. Ed. Wilson A.J.C. Dordrecht/Boston/London, 1995, pp. 206-222.
154. Chernyshev V.V., Schenk H. A grid search procedure of positioning a known molecule in an unknown crystal structure with the use of powder diffraction data. // Z. Kristallogr. 1998, 213, 1-3.
155. Koch E., Wilson A.J.C. Crystal geometry and symmetry. // In: International Tables for Crystallography. Vol. C. Ed. Wilson A.J.C. Dordrecht/Boston/London, 1995, pp. 2-21.
156. Ivashevskaja, S.N., Aleshina, L.A., Andreev, V.P., Nizhnik, Y.P., Chernyshev, V.V., Schenk, H. Dichlorobis(2-methylquinoline N-oxide-KO)zinc(II) from powder data. // Acta Crystallogr. Sect. C, 2002, C58, m300-m301.
157. Yatsenko, A.V., Chernyshev, V.V., Zhukov, S.G., Sonneveld, E.J., Schenk, H. Crystal structure of 3-methoxybenzanthrone from X-ray powder diffraction. // Powder Diffraction, 1999, 14, 133-135.
158. Van Langevelde, A., Peshar, R., Schenk, H. Structure of /?-trimyristin and /?-tristearin from high-resolution X-ray powder diffraction data. // Acta Crystallogr. Sect. B, 2001, B57, 372-377.
159. Jensen, L.H., Mabis, A.J. Refinement of the structure of /?-tricaprin. II Acta Crystallogr., 1966,21, 770-781.
160. Van Langevelde, A., Van Malssen, K., Hollander, F., Peshar, R., Schenk, H. Structure of mono-acid even-numbered /?-triacyIglycerols. II Acta Crystallogr. Sect. B, 1999, B55, 114-122.
161. Чернышев В.В. Рассеяние атомом, статистически распределенным в связном множестве. // Кристаллография, 1992,37, 1015-1016.
162. Chernyshev V.V., Zhukov S.G., Yatsenko A.V., Aslanov L.A., Schenk H. The use of continuous atomic distributions in structural investigations. II Acta Crystallogr. Sect. A, 1994, A50, 601-605.
163. Макаров В.А., Соловьева, Н.П., Граник В.Г. Синтез и ЯМР спектроскопическое исследование производных пиразоло1,5-а.пиримидинов. 1/ХГС, 1997, 619-628.
164. Макаров В.А., Анисимова, О.С., Граник В.Г. Взпимодействие 3,5-диамино-4-нитропиразола с электрофильными агентами. 1/ХГС, 1997, 329-335.
165. Kerwin, J.F., Lancaster, J.R., Feldman, P.L. Nitric oxide: a new paradigm for second messengers. II J. Med. Chem. 1995,38,4343-4362.
166. Граник В.Г., Рябова С.Ю., Григорьев Н.Б. Экзогенные доноры оксида азота и ингибиторы его образования (химический аспект). // Успехи химии, 1997, 66, 792-807.
167. Stewart J.J.P. МОРАС 6.0. // QCPE Program No. 455, 1990.
168. Spek A.L. PLUTON. Molecular Graphics Program. // University of Utrecht, 1992, The Netherlands.
169. Chernyshev V.V., Yatsenko A.V., Tafeenko V.A., Zhukov S.G., Aslanov L.A. Crystal structures of pyrazolol,5-a.pyrimidine derivatives solved from powder diffraction data. // Z Kristallogr., 1998, 213, 477-482.
170. Kurbakov A.I., Trounov V.A., Baranova Т.К., Bulkin A.P., Dmitriev R.P., Kasman Ya.A., Rodriguez-Carvajal J., Roisnel T. Russian-French high resolution multi-section neutron powder diffractometer. IIMater. Sci. Forum, 2000,321-324, 308-313.
171. Fitch A.N. The high-resolution powder diffraction beam line at ESRF. I I Mater. Set. Forum, 1996, 228-231, 219-221.
172. Рябова С.Ю., Алексеева Jl.M., Лисица E.A., Шашков А.С., Чернышев В.В., Тихомирова Г.Б., Гойзман М.С., Граник В.Г. Новый подход к функционализации производных 5-карболина. // Изв. Академии паук. Сер. химическая, 2001, 1379-1385.
173. Secareanu, S. Beitrage zur kennthis des 2.4.6-trinitro-benzaldehyds. // Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1931,64, 837-842.
174. Secareanu S. Contribution a l'etude du trinitrobenzaldehyde et de ses derives. Une nouvelle et commode methode de preparation du 2.4.6-trinitrobenzene. II Bull. Soc. Chim. Fr. 1932, 51, 591-596.
175. Secareanu S. Contribution a l'etude des 2.4.6-trinitrobenzalanilines. II Bull. Soc. Chim. Fr. 1933,53, 1016-1024.
176. Secareanu S., Lupas I. Neue untersuchungen uber 2,4,6-trinitrobenzalaniline. II J. Prakt. Chem. 1934, 140, 90-96.
177. Secareanu S., Lupas I. Neue untersuchungen uber kondensationsprodukte der 2,4,6-trinitrobenzalaniline mit primaren aminen. II J. Prakt. Chem. 1934,140, 233-239.
178. Кувшинов A.M. Синтез индолов, индазолов и некоторых других бензаннелированных гетероциклических соединений на основе 2,4,6-тринитротолуола. // Дисс. канд. хим. наук. Москва, 2001. - 102 с.
179. Chernyshev V.V., Yatsenko A.V., Kuvshinov A.M., Shevelev S.A. Unexpected molecular structure from laboratory diffraction data. // J. Appl. Crystallogr. 2002,35, 669-673.
180. Ulahannan T.J., Karpe F., Humphreys S.M., Matthews D.R., Frayn K.N. Effects of acute administration of doxazosin on fasting and postprandial haemodynamics and lipid metabolism in healthy subjects. II Hormone and Metabolic Research, 2002,34,499-503.
181. Bratteli C.W., Glasser S.P. Effect of doxazosin on arterial elasticity: functional versus structural changes. И J. Clinical Pharm. 2002, 42, 1105-1108.
182. Grcman M., Vre6er F., Meden A. Some physico-chemical properties of doxazosin mesylate polymorphic forms and its amorphous state. II J. Therm. Anal. Calorim. 2002, 68, 373-387.
183. Swiss-Norwegian Beam Line BM1B. http://www.snbl.org.
184. Шмаков A.H., Мытниченко C.B., Цыбуля C.B., Соловьева Л.П., Толочко Б.П. Дифрактометр высокого разрешения для структурных исследований поликристаллических материалов. /1ЖСХ, 1994, 35, 85-91.
185. Yatsenko A.V., Chernyshev V.V., Schenk Н. 2-Aminophenalenone: crystal data and molecular packing. II Powder Diffr. 1999,14,42-44.
186. Goubitz K., Sonneveld E. J., Chernyshev V. V., Yatsenko A. V., Zhukov S. G., Reiss C. A., Schenk H. Crystal structure determination of a series of benzene derivatives from powder data. HZ. Kristallogr. 1999, 214, 469-474.
187. Chernyshev, V.V., Yatsenko, A.V., Tafeenko, V.A., Makarov, V.A., Sonneveld, E.J., Schenk, H. 3,12-Diaza-6,9-diazoniadispiro5.2.5.2.hexadecane dichloride from X-ray powder data. И Acta Crystallogr. Sect. C, 1999, C55, 1099-1101.
188. Yatsenko A. V., Paseshnichenko K.A., Chernyshev V. V., Schenk H. l-(2-Nitrophenyl)hydrazono.-lH-naphthalen-2-one (Pigment Orange 2) from powder data. И Acta Crystallogr. Sect. E, 2001, E57, ol 152-01153.
189. Zhukov S.G., Babaev E.V., Chernyshev V.V., Rybakov V.B., Sonneveld E.J., Schenk H. Crystal structure determination of 2-oxo-3-benzoyloxazolo3,2-a.pyridine from X-ray powder data. HZ. Kristallogr. 2000, 215, 306-308.
190. Yatsenko A.V., Chernyshev V.V., Kurbakov A.I., Schenk H. p-Phenylazoaniline hydrochloride from powder data: protonation site and UV-visible spectra. II Acta Crystallogr. Sect. C, 2000, C56, 892-894.
191. Chernyshev V.V., Tafeenko V.A., Makarov V.A., Sonneveld E.J., Schenk H. 3,5-Bis(A'IAr-dimethyleneamino.-l-methyl-4-nitropyrazole from X-ray powder data. // Acta Crystallogr. Sect. C, 2000, C56, 1159-1160.
192. Chernyshev V.V., Paseshnichenko K. A., Makarov V.A., Sonneveld E.J., Schenk H. Metabolic pathways of dithiocarbamates from laboratory powder diffraction data. // Acta Crystallogr. Sect. C, 2001, C57, 72-75.
193. Helmholdt R. В., Sonneveld E. J., Chernyshev V. V., Schenk H. The crystal structure of sodium oxamate NaCjChNHj from powder diffraction data. // Z. Kristallogr. 2001, 216, 295297.
194. Yatsenko A.V., Paseshnichenko K.A., Chernyshev V.V., Schenk H. Sodium 4-(2-pyridinyldiazenyl)-resorcinolate monohydrate and ammoium 2,4-dinitro-l-naphthalenolate from powder diffraction data. II Acta Crystallogr. Sect. C, 2001, C57, 397-399.
195. Тонких H.H., Страков А.Я., Петрова M.B., Чернышев В.В., Схенк X. 2-2-(2,3-дигидробензимидазолилиден).- и 2-[2-(2,3-дигидропиридо[2,3^]имидазолилиден)]-5,5-диметил-1,3-циклогександионы. IIХГС, 2002, 822-827.
196. Dova Е., Goubitz К., Driessen R., Sonneveld Е., Chernyshev V., Schenk Н. Structure determination of two organometallic complexes from powder data using grid-search techniques. II Mat. Sci. Forum, 2001, 378-381, 798-802.
197. Yatsenko A.V., Paseshnichenko К. A., Chernyshev V.V., Schenk H. Powder diffraction of the hydrogen bonds in nitroxoline and its hydrochloride. II Acta Crystallogr. Sect. C, 2002, C58,ol9-o21.
198. Ivashevskaja S.N., Aleshina L.A., Andreev V.P., Nizhnik Y.P., Chernyshev V.V. Quinoline N-oxide dihydrate from powder data. II Acta Crystallogr. Sect. E, 2002, E58, o920-o922.
199. Ivashevskaja S.N., Aleshina L.A., Andreev V.P., Nizhnik Y.P., Chernyshev V.V. Bis(n-quinoline N-oxide-K20:0)bisdichloro-copper(II)., a powder data. // Acta Crystallogr. Sect. E,2002, E58, o920-o922.
200. Берестовицкая B.M., Ефремова И.Е., Беляков A.B., Тафеенко В.А., Абакумов A.M., Чернышев В.В. Синтез и структура З-метил-2,2,4-тринитро-3-тиолен-1,1-диоксида. // ЖОХ, 2003, 73,465-470.
201. Ivashevskaja S.N., Aleshina L.A., Andreev V.P., Nizhnik Y.P., Chernyshev V.V., Schenk H. 4-(4'-Dimethylaminostyryl)pyridine N-oxide from powder data. II Acta Crystallogr. Sect. E,2003, E59,0ЮО6-0ЮО8.
202. Goubitz, K., Sonneveld, E.J., Schenk, H. Crystal structure determination of a series of small organic compounds from powder data. // Z Kristallogr. 2001, 216, 176-181.
203. Helmholdt, R.B., Sonneveld, E.J., Schenk, H. Ab initio crystal structure determination of /?-sodium acetate from powder data. HZ. Kristallogr. 1998, 213, 596-598.
204. Van Langevelde, A., Van Malssen, K., Driessen, R., Goubitz, K., Hollander, F., Peshar, R., Zwart, P., Schenk, H. Structure of CnCn+2Cn-type (n = even) (З'-triacylglycerols. II Acta Crystallogr. Sect. B, 2000, B56, 1103-1111.
205. Van Langevelde, A., Peshar, R., Schenk, H. Alternation of melting points in odd- and even-numbered monoacid triacylglycerols. II Chem. Mater., 2001, 13, 1089-1094.
206. Filaretov, A.A., Zhizhin, M.G., Komissarova, L.N., Danilov, V.P., Chernyshev, V.V., Lazoryak, B.I. Synthesis and structure of the new ammonium indium phosphate (NH4)In(0H)P04. II J. Solid State Chem., 2002,166, 362-368.
Pre Ban P226 17 Round White
207. Yatsenko, A.V., Paseshnichenko, K.A., Schenk, H. 4-Chloro-2-(phenyldiazenyl)phenol from powder data: a form metastable at room temperature. // Acta Crystallogr. Sect. E, 2001, E57, oll56-oll57.
208. Yatsenko, A.V., Paseshnichenko, K.A., Schenk, H. 4-ChIoro-2-(phenyldiazenyl)phenol from powder data: a form stable at room temperature. // Acta Crystallogr. Sect. E, 2001, E57, oll54-oll55.
209. Yatsenko, A.V., Paseshnichenko, K.A., Chernyshev, V.V., Schenk, H. l-(2-Nitrophenyl)hydrazono.-lH-naphthalen-2-one (Pigment Orange 2) from powder data. II Acta Crystallogr. Sect. E, 2001, E57, ol 152-01153.
210. Yatsenko, A.V., Chernyshev, V.V., Paseshnichenko, К.А., Schenk, H. 4-(Phenyldiazenyl)naphthalen-l-amine and its hydrochloride. // Acta Crystallogr. Sect. C, 2001, C57, 295-297.
211. Yatsenko, A.V., Chernyshev, V.V., Popov, S.I., Sonneveld, E.J., Schenk, H. Visible spectra of crystalline anthraquinone colorants: the impact of crystal packing. // Dyes and Pigments, 2000, 45, 169-176.
212. PCMODEL for Windows, Version 7.0, Serena Software, Bloomington, USA, 1999.
213. The Cambridge Structural Database, Version 5.23, April 2002. // The Cambridge Crystallographic Data Centre, 2002, Cambridge, UK.
214. Benard P., Louer M., Louer D. Solving the crystal structure of Cd5(0H)g(N03)2-2H20 from powder diffraction data. A comparison with single crystal data. II Powder Diffraction, 1991,6, 10-15.
215. Cernik R.J., Cheetham A.K., Prout C.K., Watkin D.J., Wilkinson A.P., Willis B.T.M. The structure of cimetidine (CioHigNgS) solved from synchrotron-radiation powder diffraction data. II J. Appl. Crystallogr., 1991, 24,222-226.
216. Pattison, P., Knudsen, K.D., Fitch, A.N. Accuracy of molecular structures determined from high-resolution powder diffraction. The example of /и-fluorobenzoic acid. И J. Appl. Crystallogr. , 2000, 33, 82-86.
217. Rasheed К., Warkentin J.D. The thermal cyclization of dinitrophenyl N,N-dimethyldithiocarbamates. A novel synthesis of l,3-benzodithiol-2-ones. II J. Org. Chem. 1977, 42, 1265-1266.